日本藥店里四處可見(jiàn)漢方中成藥,但是其中8成的藥材從中國(guó)進(jìn)口,在大量出口中藥材的同時(shí),我國(guó)也從東南亞大量進(jìn)口國(guó)內(nèi)稀缺且需求量大的中藥材。今天中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司專家為大家介紹中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)的那些事
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)準(zhǔn)入條件
只有“符合評(píng)估審查要求及有傳統(tǒng)貿(mào)易的國(guó)家或地區(qū)輸華食品目錄信息系統(tǒng)”中,才可以進(jìn)口,如果產(chǎn)品不在《非首次進(jìn)口目錄中》需要辦理首次進(jìn)口批件,如果在目錄中口岸備案即可。
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)特殊環(huán)節(jié):
需要藥檢抽樣檢測(cè)、對(duì)照品中檢院購(gòu)買和檢驗(yàn)報(bào)告領(lǐng)取,檢測(cè)合格準(zhǔn)予進(jìn)口,如果不合格需要后續(xù)退運(yùn)處理;
首次進(jìn)口的藥材進(jìn)口報(bào)關(guān):需要藥材的基源鑒定、pcr項(xiàng)目檢測(cè)、首次進(jìn)口批件辦理和合同公證(不同企業(yè)進(jìn)口都視同為首次);
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)后還需要做些什么
中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)放行后需由藥監(jiān)部門查驗(yàn)、抽樣檢測(cè)合格后方可使用。
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